Artikel ini terakhir diperbarui pada Agustus 8, 2024
Table of Contents
Philips mengajukan gugatan terhadap laboratorium di AS yang menguji perangkat sleep apnea
Philips mengajukan gugatan terhadap laboratorium di AS yang menguji perangkat sleep apnea
Philips mengajukan gugatan di Amerika Serikat terhadap laboratorium yang menguji perangkat apnea tidur perusahaan tersebut. Menurut Philips, laboratorium melebih-lebihkan risiko kesehatan dari penggunaan perangkat tersebut.
Laboratorium menyimpulkan bahwa gas karsinogenik dan zat berbahaya lainnya dilepaskan saat perangkat digunakan. Kesimpulan ini sebagian menyebabkan penarikan kembali lebih dari lima juta perangkat. Penarikan kembali ini merugikan Philips lebih dari satu miliar.
Laboratorium lain tidak mendeteksi gas karsinogenik dan menyimpulkan bahwa zat berbahaya tersebut berada dalam kisaran penggunaan yang aman. Menurut laboratorium-laboratorium ini, kecil kemungkinannya penggunaan perangkat apnea akan meningkatkan risiko kesehatan. Oleh karena itu, kata Philips, penarikan kembali secara drastis tidak diperlukan.
Lab menyangkal
Philips ingin mengganti sebagian biaya penarikan kembali dari laboratoriumnya, PSN Labs di negara bagian Pennsylvania. Perusahaan itu akan menyangkal bahwa ada kesalahan yang dilakukan. Belum jelas kapan kasus ini akan disidangkan di Pennsylvania.
Dalam beberapa tahun terakhir, ribuan laporan telah diterima oleh regulator Amerika FDA tentang masalah pada pasien yang mungkin terkait dengan penggunaan perangkat apnea tidur dari Philips. Lebih dari seratus kasus di antaranya menyebabkan kematian.
Philips selalu mengatakan bahwa tidak ada bukti konklusif mengenai hubungan antara keluhan dan penggunaan perangkat apnea.
Philips mengajukan gugatan
Be the first to comment